조로증 소개 노화 가속화에 대한 희귀한 관점을 소개하다 유전성 질환의 복잡한 그늘 속에서, 노화 가속화의 기적에 대한 독특한 관점을 제시하며, 프로게리아는 희귀하고 가슴 아픈 이상으로 등장합니다. 그리고 일반적으로 프로게리아라고 알려진 허친슨-길포드 프로게리아 증후군(HGPS)은 약 400만에서 800만 아기 중 1명꼴로 발생하는 이례적으로 드문 유전성 질환입니다. 프로게리아의 핵심에는 세포 연결 부위의 구조적 무결성을 유지하는 중요한 요소인 LMNA 유전자의 돌연변이가 있습니다. 이 LMNA 유전자는 일반적으로 세포 과정의 복잡한 부분을 조정하여 안정성과 기능을 유지합니다. 그러나 돌연변이가 발생하면 세포 영역 내의 섬세한 균형을 방해하는 결함 단백질인 프로게린이 생성되는 일련의 사건을 일으킵니다. 프..